Reig Plà: “El auténtico patrimonio de la humanidad es la unión sacramental de un solo hombre con una sola mujer abiertos a la vida”

Una enorme ovación y gritos de apoyo y gratitud reciben al obispo de Alcalá de Henares a su entrada en el abarrotado auditorio del Palacio de Congresos de Madrid.

El primer universitario español con síndrome de Down se estrena como maestro

Pablo Pineda
Mientras enseña tolerancia a los niños, la ley del aborto está exterminando a los niños Down por considerarlos una "malformación".

REDACCION HO.- Mientras los abortos que se acogen al supuesto de "malformación" del feto están impidiendo el nacimiento de niños Down, en Córdoba el primer español de estas características que ha terminado una carrera universitaria, Pablo Pineda, se ha estrenado como profesor durante tres días en el colegio público Miguel de Cervantes, de Montemayor (Córdoba), inculcando a los niños la tolerancia ante la diferencia.

Pablo Pineda, que nació con síndrome de Down en Málaga hace 30 años, es diplomado en Magisterio y está a punto de terminar la carrera de Psicopedagogía, participó recientemente en un anuncio televisivo de la Obra Social de Caja Madrid y dedica su tiempo a la defensa de los derechos de las minorías sociales.

En Tengo una pregunta para usted, una joven con síndrome de Down, Izaskun Buelta,  interpeló al presidente del Gobierno a propósito de las personas como ella. Pedro Otón,  el presidente de Down España, declaró al día siguiente de la emisión del programa:

"Me gustaría que alguien le preguntara a Izaskún Buelta, la chica que intervino en el programa. Si sus padres hubieran adoptado la decisión de abortar, no hubiese podido preguntar. La mayor parte de los embarazos con síndrome de Down terminan en aborto."

Corrobora esta acusación Rosario, una abuela que vive en una ciudad del norte de España y ha hablado con HO para narrar su experiencia.

Rosario tiene 6 nietos y hace apenas un mes nació la séptima. Lo hizo gracias a la voluntad de sus padres, que tuvieron que enfrentarse a unos "hábitos" médicos que en España son ya de uso corriente:

"Lo primero que le dijeron a mi hija es que la criatura que venía era Down e inmediatamente le propusieron abortar."

Gracias a la voluntad de unos padres con convicciones y principios y al apoyo de toda la familia, hoy Rosario presume de nieta:

"Todos estamos locos con ella, no me cabe en la cabeza que una madre pueda abortar. No se dan cuenta de que el amor lo puede todo."

Pablo Pineda, el primer español con síndrome de Down y título universitario, ha explicado que la experiencia que ha tenido en los últimos tres días, en los que ha ejercido de profesor en un colegio, ha sido "realmente apasionante e inolvidable", ya que la respuesta y la convivencia con los niños y los profesores ha resultado "emocionante".

En estos días ha respondido a las dudas de los alumnos de todos los cursos del colegio y ha participado en varias actividades con ellos, que, según él, "sentían curiosidad por todo".

En ese sentido, ha señalado que espera haber podido cambiar la mentalidad de muchos de estos alumnos con respecto al síndrome de Down, porque los niños "son esponjas que se quedan con todo".

No obstante, ha subrayado que ha sido una explicación mutua, ya que se ha sorprendido de la mentalidad y de la actitud de muchos de estos niños, a los que ha explicado que el Down no es una enfermedad, sino "un conjunto de características".

Pineda ha indicado que ha luchado muy duro durante toda su vida contra la indiferencia de sus compañeros de clase, especialmente durante su etapa en el instituto, por lo que ha tratado de inculcar a los niños que "no deben discriminar a las personas con síndrome de Down".

Pablo Pineda ha señalado que su próximo objetivo consistirá en presentarse a las oposiciones de Magisterio, aunque todavía no se ha fijado una fecha.

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Bien por Pablo, con el se

Bien por Pablo, con el se cumplirá la parabola del grano de mostaza que conseguirá dar frutos de manera que se cambie la mentalidad con respecto al Sd.Down. Ha negado ser un enfermo, lo cual es evidente, reconoce que posee un "conjunto de caracteristicas" que lo hacen distinto a una mayoria. Esto contrasta con el ámbito científico, incliuda la propia SEGO (sociedad española de ginecología y obstetricia) que se encarga de definirlo como "malformación mayor o grave" y por tanto tributario de ILE. Así llama la SEGO al aborto provocado: ILE (interrupción legal de embarazo).Dicen, desde la SEGO, que ellos no entran en ideologia o creencias porque solo hablan de ciencia.Pero ¿es ciencia decir ILE? ¿es ciencia decir que el embarazo se interrumpe? ¿es ciencia decir que es legal? Todo ginecologo sabe que el embarazo no se interrumpe, sino que se finaliza y que esa finalización supone la muerte del feto con Sd. Down. También es sabido, que hoy por hoy, no es legal, en todo caso es no penal. Sigue siendo un delito despenalizado. Así que para ser rigurosos se deberia hablar de terminación feticida de la gestación no penal de no un niño en desarrollo no viable fuera del útero, pero sí dentro de él, por haberse detectado un "conjunto de caracteristicas" que lo hacen diferente por poseer un cromosoma extra.

Decia ayer en una rueda de

Decia ayer en una rueda de preguntas, on line en Diario médico, el presidente de la SEGO J. Bajo, que la ciencia dice que un aborto es cuando un feto tiene menos de 22 semanas y pesa menos de 500 gramos. Es decir la expulsión de un feto no viable. Decia que el embrión humano era un ser humano "en potencia" que necesitaba un utero y unas condiciones para ser viable y llegar a convertirse en un ser humano, ante la pregunta de un participante de si un embrión era un ser humano. Lo que no dice el presidente es la diferencia que existe entre expulsar un feto muerto y extarer un feto vivo. Tampoco aclara que que un embrión de menos de 500 y 22 semanas sigue siendo viable en el útero de su madre si nadie lo saca de allí.Y tampoco reconoce que el embrión es humano y está vivo y que por tanto es un ser humano en acto y no en potencia, un ser humano que, en condiciones normales, tiene una esperanza de vida de 85 años, y que ese embrión, desde ya, es una persona que irá cambiando a lo largo de su vida sin que esos cambios signifiquen que deje de ser la misma persona a lo largo de toda su vida. Por último tampoco explica si es ciencia o es ideología concebir un sistema de diagnóstico prenatal cada vez más precoz, especialmente si se pretenden diagnosticar enfermedades incurables como el Sd.Down, para permitir la opción de la terminación feticida no penal de la gestación. En mi opinión la defensa de la vida del más débil no es una posición asumida con contundencia desde la SEGO ¿quizás por intereses o ideologicos, quizás por economicos? pero Don Jose no me haga usted comulgar con ruedas de molino diciendo que su posición es cientifica y deontologica. http://diariomedicowas5.recoletos.es/DMServicios/DIARIOMEDICODebates/Controlador?cod=1270

Excelente noticia y

Excelente noticia y magníficos comentarios de LONSO. ¿Cómo puede invocarse la Trisomía del par 21 como pretexto para abortar a estas personas? Es algo terrible, que deja al III Reich en simples aficionados al exterminio genocida en busca del horrendo "superhombre" hitleriano. Les invito a leer esta entrada de mi blog de HO, del pasado 2 de marzo: http://blogs.hazteoir.org/tanabe/2009/03/02/esos-superdotados-con-sindrome-de-down/#comment-698 José Sáez Pedagogo Valencia

Supongo que este señor

Supongo que este señor presidente no sabe que la "SEGO" que preside es la "Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia". Parece que cree que eso de "SEGO" viene de "segar", de sacar la guadaña y acabar con la vida de todos estos seres humanos "defectuosos" mientras aún pesan menos de 500g y tienen menos de 22 semanas, antes de que se conviertan en profesores o simplemente en niños retrasados en inteligencia pero superdotados en amor, que es lo que son los niños con síndrome de Down. En realidad, se nota que el argumento para negar la condición humana a aquellos cuya vida pretende "segar" no se lo cree ni él. Se nota que lo dice por decir algo, por eso de no reconocer que está promoviendo el control de calidad y la matanza eugenésica de miles de seres humanos por el mero hecho de que él y otros como él, en su ignorancia, los consideran indignos de vivir y dignos de lástima. Pobres, si se vieran tal cual son, se darían cuenta de que los únicos dignos de lástima son precisamente ellos mismos, y no las personas con Síndrome de Down. Gracias a Dios, tenemos la esperanza de que un día los últimos serán los primeros, y con las guadañas asesinas se harán arados.

quienes somos nostros para

quienes somos nostros para juzgar quien debe de vivir y quien debe de morir como pueden considerar el sindrome de down una malformacion yo siento obviamente sin pruebas cientificas que el sindrome de down si bien no es una perfecta formacion es una exelente formacion de como debe ser un ser humano porque ellos son las persona mas sinceras que puede haber mas luchonas mas trabajadoras mas geniales y mas chistosas del mundo y jamas vas a ver a una persona con SD detruyendo el planeta como nosotros lo hacemos porque ellos a diferencia de nosotros que nos consideramos normales pueden lograr cualquier cosa que kieran lo unico que diferencia un SD con una persona "normal" es que ellos jamas pierden ese espiritu de niños ese espiritu de bondad de no hacer daño a nadie eso es la unika diferencia y creanme es un privilegio ser un sindrome de down y no una malformacion que pendejos